Сертификат на искусственную кожу
Содержание статьи
Искусственная кожа – продукт переработки полимерных материалов. Она используется для производства одежды, обуви, кожгалантереи, мебели и прочих изделий.
Материал является объектом подтверждения соответствия технического регламента. Чтобы реализовывать отечественный или импортный продукт на территории ЕАЭС, проходят оценку по требованиям, которые предъявляются ТР ТС. По результатам оформляют и регистрируют разрешительный документ.
Требования, предъявляемые регламентом к изделию
Регламентом, который регулирует безопасность продукции, является ТР ТС 017/2011. Он предъявляет ряд требований, которым изделия должны отвечать по показателям:
- гигроскопичность;
- напряженность электростатического поля;
- механическая прочность;
- наличие в составе фенола в свободной форме;
- отсутствие вредных веществ;
- воздухопроницаемость.
Обязательное подтверждение соответствия продукта предъявляемым требованиям проводится в форме декларирования.
Лабораторные исследования и регистрация документации
Для получения декларации образцы проверяют в лабораторных условиях. Результаты, поученные в ходе исследований, вносят в протокол испытаний (ПИ). Кроме них в ПИ вносят информацию об объекте исследований, производителе продукции, данные по заявителю на проведение лабораторных исследований, использованной методике испытаний.
Протокол используется в качестве основания для регистрации разрешительного документа. Действует он в течение одного года.
Регистрацию декларации проводят в реестре ФСА с использованием личного кабинета заявителя. Заверяется документ с помощью электронной подписи предпринимателя.
Срок действия разрешительного документа составляет 1, 3 или 5 лет в случае прохождения проверки по требованиям ТР серийно выпускаемой продукции. Декларацию с максимально возможным сроком действия получают при условии предоставления сертификата СМК. Для партии документ выдается без указания срока действия.
Выпуск продукции в реализацию осуществляется с предварительным нанесением на этикетку или упаковку единого знака обращения на рынке «ЕАС». Он должен присутствовать на каждой единице изделия.
Подтверждение соответствия изделий из искусственной кожи
Материал находит применение в различных отраслях. Среди регламентов, под действие которых могут попадать изделия, изготовленные на ее основе, присутствуют:
- 017/2011. Под его действие попадают одежда, обувь, кожгалантерея, выпускаемая для взрослых. Безопасность продукции подтверждается в форме сертификации или декларирования;
- 007/2011. Под его действие попадают продукты для детей. Безопасность могут подтверждать СГР, декларация, сертификат;
- 019/2011. Они устанавливают требования к СИЗ. Оценка товара проводится путем получения сертификата или декларации;
- 025/2012. Под действие ТР попадает мебель, при изготовлении которой также применяется искусственная кожа. Детская продукция проходит сертификацию взрослая – декларирование.
Добровольная оценка соответствия
При желании предпринимателя получить конкурентное преимущество может быть оформлен добровольный сертификат на искусственную кожу. Это документ, который будет свидетельствовать о соответствии товара требованиям, которые к нему предъявляют ГОСТом или ТУ.
Для прохождения добровольной процедуры, как и при обязательной оценке проводят лабораторные исследования. По полученным результатам составляют протокол испытаний. На его основании документ регистрируют в СДС.
Сертификация искусственной кожи позволяет привлечь интерес покупателей к товару, что положительно сказывается на объемах реализации.
Что предоставляют для подтверждения безопасности
Чтобы пройти оценку по нормам регламента, необходимо обратиться в ЦС и предоставить:
- заявку на оказание услуг;
- ОГРН и ИНН;
- нормативную документацию, на основании которой выпускается продукт;
- сведения о продукте – код ТН ВЭД, состав, эксплуатационную характеристику;
- протокол испытаний, если заявитель перед обращением уже прошел лабораторные исследования;
- образцы товара для проведения с ними исследований;
- сведения о производителе;
- данные о выпускающем продукт предприятии;
- если проводится сертификация ввезенного для реализации продукта, необходим инвойс и договор на поставку.
Направляйте заявки!
В среднем оценка занимает 3-10 рабочих дня. На то, сколько точно времени потребуется, чтобы подтвердить соответствие товара, будет влиять несколько факторов:
- Какой документ необходим заявителю – разрешительный, свидетельствующий о соответствии требованиям ТР ТС, или добровольный, подтверждающий соответствие НД.
- Потребуется ли проводить лабораторные исследования.
- Какие показатели будут проверяться у продукта в случае прохождения испытаний в лаборатории.
- Нужно ли проходить проверку производственных условий. Это может потребоваться при оценке серийного выпуска товаров с использованием материала для получения сертификата ТР ТС.
- Наличие у предпринимателя полного перечня документов, которые необходимы для прохождения процедуры.
Ответ на этот вопрос можно получить, обратившись к специалистам ЦС и предоставив полную информацию о той документации, в оформлении которой нужна помощь, и об объекте сертификации.
На стоимость влияют:
- тип проводимой процедуры и вид получаемой документации,
- ассортиментный перечень оцениваемых изделий;
- необходимость лабораторной оценки. Она проводится в случае, если у предпринимателя нет уже оформленного протокола испытаний. При ее проведении на итоговую цену также будут влиять и те опыты, которые потребуется пройти с целью установления соответствия;
- в каких процедурах заявитель хочет получить помощь дополнительно. Например, разработка нормативно-технической документации или внедрение системы менеджмента на предприятии.
Чтобы пройти процедуру, обращаются за помощью в сертификационный центр. Порядок оказания услуг будет проходить поэтапно:
- Прием заявки.
- Проведение консультации.
- Определение формы подтверждения качества и безопасности, оптимальной для заявителя схемы.
- Заключение договора, проведение оплаты.
- Отбор образцов, направление их в лабораторию.
- Проведение исследований, получение протокола испытаний.
- Регистрация документации в реестре.
При необходимости специалисты ЦС оказывают и дополнительные услуги. Это:
- оформление нормативной документации;
- разработка этикетки для выпускаемой продукции;
- оформление заключений о свойствах изделия;
- внедрение СМК и проведение ее сертификации и т.д.
