Казнить или помиловать: как изменятся наказания за фальсификацию медицинских изделий?
16 ИЮНЯ, 2022В связи с тем, что в настоящее время в Российской Федерации отсутствует законодательно закрепленная процедура изъятия из товарооборота фальсифицированной медицинской продукции, некоторое ее количество постоянно присутствует на рынке. Кроме того в законодательстве нет четкого указания критериев, по которым медицинские изделия могут быть отнесены к фальсификату. Еще одним пробелом в действующем законодательстве является отсутствие регулирования для механизма информирования производителя об обнаружении медицинских товаров ненадлежащего качества, не урегулированы процессы подачи апелляции для возможности оспаривания судебных решений.
В связи с таким положением вещей на публичное обсуждение вынесен проект закона, которым Росздравнадзору предоставляются дополнительные полномочия по изъятию из обращения контрафактных, некачественных или фальсифицированных медизделий.
Необходимость внесения изменений в данной сфере поддерживают не только контролирующие и надзорные органы, но и сами производители, выступающие за принятие более жестких мер ответственности по отношению к производителям и реализаторам фальсифицированной медицинской продукции.
Центр сертификации «БизнесСертификат» предоставляет бесплатные консультации и оказывает поддержку в процедуре проведения технических и клинических испытаний медицинской продукции для получения регистрационного удостоверения, свидетельствующего об успешном прохождении всех проверок и высоком уровне качества товаров.