Декларирование лабораторной мебели

Лабораторная мебель – объект оценки соответствия тех.регламента ТР ТС 025/2012. Обязательная процедура для такого товара – декларирование. При его проведении изделия оцениваются по требованиям, указанным в техническом регламенте. Без декларации реализация продукции на территории ТС незаконна.

Виды лабораторной мебели, необходимость оценки по требованиям ТР

Классификация лабораторной мебели по коду ТН ВЭД выделяет изделия:

  • для сидения;
  • вращающиеся;
  • металлические;
  • деревянные;
  • прочие.

Обратите внимание на то, что не все виды мебели, предназначенные для использования в лаборатории, будут объектом оценки соответствия регламента. Если продукция имеет медицинское назначение, она относится к исключениям и не попадает под действие ТР ТС.

Подтверждение безопасности

ТР ТС 025/2012 предусматривает две формы подтверждения безопасности. Это сертификация и декларирование.  Для лабораторной мебели оформляют декларацию.

Для получения декларации на продукцию регламент предусматривает несколько схем. При их использовании подтверждают соответствие серийно выпускаемых изделий или партий.

Каким требованиям должна отвечать продукция

Все схемы, предусмотренные регламентом, включают исследования. При их проведении устанавливается – отвечают ли образцы требованиям, которые предъявляются ТР ТС.

Перечень проверяемых показателей отличается в зависимости от вида товара, его назначения, состава, эксплуатационных характеристик. Устанавливают соответствие санитарным и гигиеническим нормам, физико-химическим показателям.

Результаты лабораторных исследований включают в протокол. Он входит в пакет документации, предоставляемый при обращении к экспертам ЦС.

Техническим регламентом ограничиваются сроки действия декларации для серийного выпуска. Документ действителен 1, 3 года или 5 лет в зависимости от схемы, использованной для подтверждения безопасности. Для получения разрешительной документации, имеющей максимальный срок действия, дополнительно предоставляют сертификат СМК. Он подтверждает соответствие внедренной системы менеджмента качества требованиям стандарта. Для партий товара декларация оформляется без ограничения срока действия.

После прохождения обязательной процедуры, но перед тем, как выпускать товар в реализацию, на него наносят знак «ЕАС».

Сертификация продукции – зачем проходить добровольную оценку

В дополнение к обязательным процедурам проходят добровольную оценку. Она позволяет получить документ, свидетельствующий о том, что реализуемый товар соответствует требованиям нормативных данных (НД). Так производители и импортеры подтверждают, что они реализуют качественный продукт. Благодаря прохождению процедуры предприниматели получают возможность увеличить спрос на свой товар. Это позволяет повысить продажи, получить преимущество в тендерах на закупку.

Процедуру можно пройти только после того, как пройдено обязательное подтверждение соответствия нормам технического регламента.

При добровольной оценке, как и при обязательной, тоже нужно проходить лабораторные исследования и получать протокол испытаний. На его основании сертификат регистрируется. Процедуру проводят в СДС. Документация действует только в РФ в течение 1-3 лет.

Кроме проверки по требованиям НД можно получить и другие добровольные документы. Это могут быть пожарный сертификат, подтверждающий соответствие требованиям ПБ, экспертное заключение, свидетельствующее о соответствии санитарно-гигиеническим нормам.

Порядок получения декларации

Декларирование лабораторной мебели включает несколько этапов:

  1. Заявитель обращается в ЦС с заявкой.
  2. Предприниматель предоставляет документы, необходимые для подтверждения безопасности.
  3. Товар проходит идентификацию. Определяется, попадает ли он под действие ТР ТС. Выбирается схема декларирования, оптимальная для заявителя.
  4. Организуется проведение лабораторных исследований и оформляется протокол испытаний.
  5. Формируется пакет документации, необходимый для декларирования, и регистрируется разрешительный документ. Процедура проводится из личного кабинета заявителя на сайте ФСА. После прохождения регистрации сведения о разрешительной документации вносятся в единый реестр. Любой желающий может проверить ее действительность, введя номер или воспользовавшись функцией поиска.
  6. После того, как декларация зарегистрирована, проводят добровольную оценку, если заявитель хочет получить добровольный сертификат.

Чтобы пройти декларирование, нужно предоставить:

  • ОГРН и ИНН;
  • сведения о товаре, материале, использованном для изготовления;
  • ГОСТ и ТУ, если декларирование проводится для отечественной продукции;
  • результаты оценки в форме протокола испытаний, если предприниматель уже получил документ в сторонней лаборатории или в ходе собственных исследований. Результаты собственных исследований допускается предоставлять только по схемам 1д и 2д. По остальным принимаются протоколы испытаний, оформленные только аккредитованной лабораторией;
  • сертификат СМК (для схемы 6д). Если нужно пройти сертификацию системы менеджмента, можно обратиться за помощью к специалистам ЦС;
  • сведения о производителе;
  • инвойс для продукции, импортируемой в ЕАЭС для реализации, и контракт, по условиям которого осуществляется ввоз.

Направляйте заявки!

Такую процедуру проводят многие производители или продавцы мебельной продукции. Она заключается в добровольной оценке изделий по требованиям нормативной документации. Преимущество дополнительной сертификации заключается в возможности выделить качество изделий, повысить имидж компании и конкурентоспособность мебели на рынке.

Но стоит знать, что инициировать независимую проверку возможно только после завершения обязательного декларирования. Процедура предписана в отношении лабораторной мебели согласно требованиям технического регламента ТР ТС 025/2012. Задекларировать необходимо всю отечественную и импортную продукцию, которая выпускается для продажи на территории стран ЕАЭС.

Чтобы производить, импортировать из-за границы и торговать мебельными изделиями для лабораторий в государствах ЕАЭС, предпринимателю необходимо наличие:

  • обязательной декларации ТР ТС 025/2012;
  • официального протокола испытаний от независимого или аккредитованного испытательного центра (выбор организации зависит от схемы декларирования).

Кроме того, у отечественного изготовителя должны быть разработаны технические условия, если производство ведется не по ГОСТ. А у импортера присутствовать контракт на поставку товара/инвойс.

Если мебель заявлена как медицинская, то вместо декларирования заявителю необходимо зарегистрировать ее в Росздравнадзоре и получить регистрационное удостоверение (РУ).

Расчет стоимости сертификационного процесса устанавливается в индивидуальном порядке. Итоговая сумма формируется с учетом:

  • заявленного ассортимента и специфики товара;
  • перечня параметров, которые необходимо оценить (при добровольной сертификации заявитель имеет право выбирать показатели);
  • сложности и объема исследований;
  • ценовой политики сертификационного органа и лаборатории;
  • иных факторов.

Если заявителю требуется разработка ТУ в сторонней организации, то эти расходы также необходимо учитывать, так как норматив предоставляется для оценки соответствия.

У ВАС ЕСТЬ ВОПРОСЫ ?
ОБРАТИТЕСЬ К НАШИМ СПЕЦИАЛИСТАМ!

Менеджер ответит на ваш вопрос в течении 30 минут. Мы избавим Вас от бюрократических проблем и выполним свою работу на высшем уровне.

Аманова Гузель

Аманова Гузель

guzel-amanova

677-836-554

ЗАКАЗАТЬ СЕРТИФИКАТ СЕЙЧАС

контакты

Понедельник - пятница
с 9.30 до 18.00

Санкт-Петербург

Станции метро: Лиговский проспект / Площадь Восстания

БЦ "Невский 111", оф.406

заказать обратный звонок

Наверх