Сертификат на средство для автозагара
Автозагаром считается загар, полученный искусственным образом, то есть без участия солнца. Сертификат на средства для автозагра обязателен и оформляется в соответствии с нормами, принятыми в странах Таможенного союза.
Форма подтверждения при сертификации средств для автозагара - свидетельство о государственной регистрации. Данный документ имеет общепризнанную аббревиатуру - СГР. Оформляется СГР в органах Роспотребнадзора, это могут быть как региональные подразделения Федеральной службы, так и центральный Роспотребнадзор по городу Москве.
Гос. регистрация оформляется на каждый вид продукта лишь однажды и повторной регистрации не требует. Таким образом документ СГР оформляется без ограничения по сроку действия.
Обратите внимание!
СГР требует переоформления (повторной регистрации) в случае изменения данных по заявленному продукту или по заявленному изготовителю. Среди изменений могут быть такие как: изменение состава ингредиентов, рецептур, технологий производства, области применения, а также изменение названия и адресов производителя.
Наш центр сертификации проводит оформление госрегистрации на автозагара и прочие косметические средства, в том числе используемые детьми, в короткие сроки и по выгодным для заявителей условиям. Присылайте ваши заявки на наш электронный адрес или свяжитесь с нашими экспертами по телефону.
Этапы оценки:
1. Обращение заявителя к специалистам.
2. Сбор комплекта документов: сканов ИНН, ОГРН, технической документации на продукцию.
3. Отбор образцов, лабораторные исследования, оформление протокола испытаний.
4. Оформление экспертного заключения.
5. Регистрация СГР в территориальном управлении Роспотребнадзора.
6. Передача оригинала СГР заявителю.
• заявление;
• свидетельства ИНН и ОГРН заявителя (копии);
• информация о производителе (уникальный номер GLN, адрес местонахождения);
• рецептура: наименования ингредиентов по INCI с номерами CAS в порядке убывания процентного содержания;
• паспорт безопасности MSDS (SDS), содержащий инструкции по перевозке;
• пояснительное письмо о наноматериалах (описание и назначение), если заявлены в рецептуре;
• информация об общем сроке годности средства и сроке использования после вскрытия заводской упаковки;
• макеты этикеток и прототипы оригинальной заводской упаковки;
• сертификат анализа производства COA (certificate of analysis), оформленный изготовителем, с указанием рН средства;
• сертификат по стандартам ISO 22715-2013 или системе GMP, если декларирование проводится по схеме 3д или 6д.
Список может дополняться в зависимости от особенностей продукции и полноты предоставленной информации.
